Preklinisk säkerhetsvärdering och farmakovigilans

Antagningspoäng våren 2026

Eget urval. Den här utbildningen antar inte på meritvärde eller högskoleprov, så det finns ingen poänggräns.

Lägsta antagna i senaste antagningen (våren 2026) enligt UHR. Ingen garanti för nästa antagning.

Om utbildningen

Denna introduktionskurs ger en kortfattad översikt om principer för preklinisk toxicitetstestning och farmakovigilans. Kursen ger kunskap om utvärdering av läkemedelskandidater, nytta/riskbedömning av läkemedel och hur man förbättrar säkerheten vid läkemedelsanvändning. Kursen är lämplig för dig som vill arbeta med preklinisk toxicitetstestning eller biverkningsrapportering och läkemedelssäkerhet. Kursen kommer att fokusera på principer för: * mekanismer för toxicitet och för biverkningar * prekliniska toxicitetsstudier * fas 1 kliniska prövningar * läkemedelsindragningar * risk/nytta bedömning av läkemedelskandidater och marknadsförda läkemedel * livscykelbegrepp för innovativa läkemedel * farmakovigilans. Vi kommer att utforska säkerhetsaspekterna för läkemedelskandidater och etablerade läkemedel genom att analysera toxikologiska tester, kliniska studier och deras allmänna användning. Kursen kommer att belysa de strategiska tillvägagångssätt som används av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för att främja forskning och antagande av innovativa metoder för att utveckla säkra och effektiva läkemedel genom hela deras livscykel. Observera att kursen inte går igenom den detaljerade regelverket för toxicitetstestning och farmakovigilans som fastställts av myndigheter som EMA och FDA, eller de webbaserade system för farmakovigilans som dessa organisationer har implementerat. Vi berör heller inte det detaljerade regelverket för rapportering av biverkningar inom läkemedelsindustrin. **Distanskursens upplägg:** Kursen är helt nätbaserad. Undervisningen ges i form av video/audioföreläsningar samt lärarledda aktiviteter via en webbaserad lärplattform. Plattformen används för individuella uppgifter, gruppövningar och diskussioner. Några av dessa uppgifter och övningar är obligatoriska. Deltagarna erbjuds allmän och individuell feedback på övningar och inlämningsuppgifter. Kommunikation mellan deltagare och lärare sker via lärplattformen och e-post. Ett forum för diskussioner finns också. Examination sker i form av webbaserade tester eller individuella uppgifter. Du måste ha tillgång till en dator med internetuppkoppling och hörlurar med mikrofon för att kunna delta i kursen.

Behörighet

180 hp inom farmaci, farmaceutisk vetenskap, medicin, veterinärmedicin, biomedicin, naturvetenskap eller teknik. Utbildningen ska innehålla biomedicinska kurser (farmakologi eller toxikologi). Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande Engelska 6. (Med en svensk kandidatexamen uppfylls kravet på engelska.)

Praktiskt

Start

31 augusti 2026

Slut

1 november 2026

Språk

Engelska

Studietakt

50 %

Studieform

Distans utan obligatoriska träffar

Studieavgift

20 625 kr (gäller bara sökande utanför EU/EES)

Anmälningskod

UU-88505

Uppgifterna kommer från samma kurs hösten 2026.

Vanliga frågor

Vad krävs för att komma in på Preklinisk säkerhetsvärdering och farmakovigilans vid Uppsala universitet?

Utbildningen har ingen poänggräns (eget urval) – den antar inte på meritvärde eller högskoleprov. Du måste också uppfylla behörighetskraven.

Hur lång är utbildningen?

7,5 hp, studietakt 50 %.

Går den på distans?

Ja, utbildningen ges på distans.

Vad betyder BI och HP?

BI är betyg utan komplettering och HP är högskoleprovet. Läs guiden.

Överblick

• Alla program och kurser vid Uppsala universitet
• Alla kurser i Farmaci